刚开年。 平台又开始折腾检测报告了。每次折腾这个检测报告 可以说 烦不胜烦！！！
不提交就各种下架 屏蔽产品。 本来单子就不多。 一顿折腾。心都凉了！！！！
以这几天折腾的CE-EMC为例。现在的要求是这样。
1、检测报告里面的被检测产品必须和你销售的这个实物产品一致。那这样 岂不是 一个产品一份报告。这个肯定不现实。因为从我们目前行业做法来说都是一个检测报告通用多个产品。但是现在平台意思说这样不行。 (后来出了个通知说写个申明可以，但是我写了似乎没用)。
2、检测报告真实性问题。这个问题其实很重要，我供应商给我提供虚假检测报告，或者不知道多少年前的过期检测报告，比比皆是，所以我现在都是自己做报告了。而且平台他们自己发现有好几个公司出具虚假检测报告，最后把这些公司拉进了黑名单。这种进了黑名单的公司出具的报告现在上传直接驳回。之前已经上传了肯定也会驳回。
然后就是检测报告不盖章问题。 这个问题新手很容易忽略，做检测只看价格不看实际情况。 这类检测报告不盖章其实就没什么法律效益。平台是不认可的。这类检测报告是比较便宜的。
3、一致性问题。 不仅比对检测报告里面的检测的产品型号与你入仓售卖的产品的标签是否一致。现在我二次上传还要比对你之前入仓时候产品标签是你现在上传的否一致。
这个问题搞的我郁闷了。因为最开始我上传的检测报告，并且通过的那份当时的产品型号是AAA。然后一直用的AAA这个标签入仓。 现在AAA的这份检测报告平台不认可了(我仔细检查确实发现有瑕疵，不合规的报告)。说有问题要我重新上传。我不想重新做，所以我上传了一个型号为BBB的检测报告。但是产品类型是一致的，按照行业通用做法也是可以的。并且重新做了BBB的标签进行上传审核。但是现在回复说我和之前入仓的不匹配。意思我必须以AAA这个型号做的标签和检测报告上传才行。那这样的话我唯一的解决办法就是以AAA的这个型号重新去做一份检测报告。浪费时间和金钱。
资质合规问题真的已经反复折腾过很多次了。去年我自己感觉折腾了不下三次。 每次都是新要求。
其实问题主要还是出在平台对整个产品资质的合规性的要求不明确方面。之前在去年我们上传检测报告的时候是很容易通过的，而且当时买手还告诉了我们一些小技巧可以省一点钱，所以我们也确实用了一些小技巧来上传了很多产品。但是现在的问题就是。全部驳回不认可。要求必须按照正规的来。这个咋说呢。。利润可以的情况下 其他都不是问题！
只要是要求提供检测报告的产品，说到底就是有一定的品质要求，有规范在这里了。要求商家必须按照规范要求生产产品。但是我做生意这些年这里面的弯弯绕还是多少知道一点点的。在大部分情况下不管是国内还是国外平台销售。这个检测报告与实物有不同，有问题 可以说是 司空见惯了。只不过之前的平台模式来说，平台不是第一责任人，所以他们管理不是很严格，出了问题推给商家。即便是被海关查扣也是商家损失。平台无损失。但是；现在全托管平台已经是第一责任人了。海关查验发现问题 查扣产品。平台最先受到损失。平台必须重视这个问题，所以 就反推回来要求商家提供完全合规的检测报告。 那么后续就是必须要和检测报告一致。 你要经得起抽检 抽查。 这个 你自己经不经受得住考验就看你自己了。
其实按照正规的来对我来说不是问题。 问题还是钱的问题。CE的检测报告不算贵，还是做得起。但是问题是我产品多。真的全部重做。要求检测报告必须与实物一致这就根本不现实了。
对于我们行业的很多通用做法。平台现在是一概不认可的。
工厂生产的产品A有检测报告。
我们的产品是B,外观有区别，。
但是内部结构一致。两款产品紧紧外观不一样。核心内部结构是一致的。而且检测报告上的生产厂商信息等都是真实有效的。
在我们行业的通用做法中。我们拿着B的检测报告在海关是可以用的。但是现在的问题是平台不认可。
平台要求我们必须以B为蓝本来做一份。这个对我们来说真的太难了。我们的产品那么多。全部重做。资金 时间。真的太难了！！！
